В ходе расследования я установил следующие обстоятельства.

Согласно Инструкции по применению данного препарата, утвержденной Приказом Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения от 15.04.2008 №43-Адм, в качестве противокоревого компонента в вакцине против кори и краснухи производства Serum Institute of India, LTD содержится ослабленный возбудитель кори штамма Edmonston-Zagreb.

В нарушение требований законодательства, данная вакцина не прошла процедуру регистрации и не разрешена к применению в Украине. Также мне стало известно, что ранее на территории нашей страны препараты, содержащие данный штамм, не применялись, клинические испытания не проводились.

Воздействие данной вакцины анализировалось специалистами российского Государственного института стандартизации и контроля медицинских препаратов им. Л.А. Тарасевича.
В статье "Вакцинопрофилактика кори на современном этапе" за подписью Т.А. Бектимирова, опубликованном в № 1(13) за 2001 год в бюллетене "Вакцинация. Новости вакцинопрофилактики", со ссылкой на "Measles immunization before the age of the nine months. Lancet, 1988, vol.2, pp 1356-1357" указано следующее:

С целью предупреждения кори у детей более раннего возраста (4-6 мес.) была рекомендована вакцина из штамма Эдмонстон-Загреб, так называемая высокотитражная вакцина, которая могла индуцировать иммунитет, несмотря на наличие материнских антител. Однако, в результате применения этой вакцины в Африке было выявлено, что среди детей, получивших вакцину в раннем возрасте, регистрировалась отдаленная общая высокая смертность. Поэтому ВОЗ отказалась от высокотитражных вакцин и, по-прежнему, в программах ВОЗ используется вакцина из штамма Шварц.

С электронной версией публикации можно ознакомиться в сети Интернет по следующему адресу:
http://medi.ru/doc/15b1304.htm

Согласно сообщениям СМИ, выбор вида препарата и производителя, финансирование его приобретения закупку, доставку в Украину производили международные структуры, в частности, ВОЗ и ЮНИСЕФ. Должностные лица Министерства здравоохранения распространяли заведомо ложную информацию о том, что использование данного препарата якобы не противоречит нормам законодательства Украины. В частности, такие сведения распространялись на пресс-конференции, состоявшейся 24 апреля 2008 года.
Адрес официального пресс-релиза на официальном сайте МОЗ Украина в сети Интернет:
http://moz.gov.ua/ua/main/press/?docID=9927

Таким образом, я имею основания предполагать, что имел место преступный сговор между представителями международных организаций, осведомленных о негативных последствиях применения вакцин на основе данного штамма, и должностных лиц Министерства здравоохранения Украины, допустивших уклонение от предусмотренной законодательством процедуры государственной регистрации с целью сокрытия данной информации. Результатом данного преступного сговора стало массовое применению опасной для жизни и здоровья вакцины в мае с.г. в отношении 107 тысяч граждан Украины, а также покушение на совершение аналогичных действий в отношении еще более чем семи миллионов граждан, которое не состоявшееся по независящим от данных лиц причинам.

Принимая во внимание, что следствием умышленных преступных действий должно было стать незаконное осуществление прививок в отношении восьми миллионов граждан Украины, что уже привело к тяжелым последствиям, я усматриваю в действиях указанных лиц состав преступления, предусмотренного ст. 258 ч.3 (террористический акт) Уголовного кодекса Украины.

Считаю необходимым довести данную информацию до сведения компетентных органов Украины с целью принятия необходимых мер пресечения и проведения тщательного и всестороннего расследования.

Также я обращаюсь к представителям официальных средств массовой информации с просьбой проверить изложенные в данном материале обстоятельства и осуществить публикацию этих сведений.